Unterschied zwischen c18 und Phenylsäule

1. Was ist der Unterschied zwischen der ODS- und der C18-Spalte??
2. Ist die C18-Säule polar oder unpolar??
3. Was bedeutet die C18-Spalte??
4. Was ist ODS und BDS Spalte?
5. Was ist der Tailing-Faktor??
6. Warum der pH-Wert bei der HPLC wichtig ist?
7. Was ist polar und unpolar?
8. Welche Säule wird in der HPLC verwendet??
9. Was ist eine Spalte in der HPLC?
10. Was ist eine normale Phasensäule??
11. Was ist die Porengröße in der Spalte?
12. Was ist Polarsäule?

Was ist der Unterschied zwischen der ODS- und der C18-Spalte??

Die AQ-Säule vom Typ C18, wie die ODS-B, hat eine Endkappe, die den Phasenkollaps stark reduziert, sodass sie bei Bedarf in 100% Wasser betrieben werden kann. Die ODS-A-Säule weist eine typischere hydrophobe Endabdeckung auf. ... Verbindungen, deren Elution mehr als 50% organisch erfordert, werden durch die hydrophile Endverkappung des ODS-B weniger beeinträchtigt.

Ist die C18-Säule polar oder unpolar??

Eine C18-Säule ist ein Beispiel für eine "Umkehrphasen" -Säule. Umkehrphasensäulen werden häufig mit polareren Lösungsmitteln wie Wasser, Methanol oder Acetonitril verwendet. Die stationäre Phase ist ein unpolarer Kohlenwasserstoff, während die mobile Phase eine polare Flüssigkeit ist.

Was bedeutet die C18-Spalte??

C18-Säulen sind HPLC-Säulen (High Performance Liquid Chromatography), die eine C18-Substanz als stationäre Phase verwenden. ... C18 bedeutet einfach, dass die Moleküle 18 Kohlenstoffatome enthalten, sodass die anderen Atome im Molekül variieren können, was zu signifikant unterschiedlichen Substanzen führt.

Was ist ODS und BDS Spalte?

ODS und BDS sind zwei Säulen, die für die Umkehrphasenchromatographie verwendet werden. Der Hauptunterschied zwischen der ODS- und der BDS-Säule besteht darin, dass die ODS-Säule freie OH-funktionelle Gruppen enthält, während die BDS-Säule deaktivierte OH-Gruppen enthält. Darüber hinaus weisen ODS-Säulen ein hohes Peak-Tailing auf, während BDS-Säulen so ausgelegt sind, dass sie das Peak-Tailing reduzieren.

Was ist der Tailing-Faktor??

Der Tailing-Faktor ist ein Maß für das Peak-Tailing. Es ist definiert als der Abstand von der vorderen Neigung des Peaks zur hinteren Neigung geteilt durch den doppelten Abstand von der Mittellinie des Peaks zur vorderen Neigung, wobei alle Messungen bei 5% der maximalen Peakhöhe durchgeführt werden.

Warum der pH-Wert bei der HPLC wichtig ist?

Wenn Proben ionisierbare Verbindungen enthalten, kann der pH-Wert der mobilen Phase eine der wichtigsten Variablen bei der Kontrolle der Retention bei einer Umkehrphasen-HPLC-Trennung (RP-HPLC) sein. ... Da die meisten mittels RP-HPLC analysierten Verbindungen eine oder mehrere saure oder basische funktionelle Gruppen enthalten, erfordern die meisten mobilen Phasen eine pH-Kontrolle.

Was ist polar und unpolar?

Unpolare Bindungen bilden sich zwischen zwei Atomen, die ihre Elektronen gleichmäßig teilen. Polare Bindungen entstehen, wenn zwei gebundene Atome Elektronen ungleich teilen.

Welche Säule wird in der HPLC verwendet??

Die Umkehrphasen-HPLC-Säule ist der vielseitigste und am häufigsten verwendete Säulentyp und kann für eine Vielzahl verschiedener Arten von Analyten verwendet werden. Normalphasen-HPLC-Säulen weisen eine polare Packung auf. Die mobile Phase ist unpolar und daher üblicherweise ein organisches Lösungsmittel wie Hexan oder Methylenchlorid.

Was ist eine Spalte in der HPLC?

Säulen sind die Hauptkomponente in der HPLC, da die Säule für die Trennung der Probenkomponenten verantwortlich ist. Die Probe passiert die Säule mit der mobilen Phase und trennt sich in ihren Bestandteilen, wenn sie aus der Säule austritt. ... Das in die HPLC-Säulen eingefüllte Material wird als stationäre Phase bezeichnet.

Was ist eine normale Phasensäule??

Wenn die chromatographische Trennung in einem Normalphasenmodus durchgeführt wird, hat die Oberflächenchemie der stationären Phase eine polare Charakteristik. Die mobile Phase ist im Allgemeinen ein unpolares organisches Lösungsmittel (wie Hexan oder Heptan)..

Was ist die Porengröße in der Spalte?

Die Oberfläche des Partikels ist umgekehrt proportional zum Porendurchmesser; Daher hat ein 3 mm-Partikel mit einem Porendurchmesser von 120 nm mehr als die doppelte Oberfläche eines 3 & mgr; m-Partikels mit einem Porendurchmesser von 300 nm. Es gibt eine Reihe von Porendurchmessern, die von Herstellern zur Kontrolle der Retention verwendet werden.

Was ist Polarsäule?

Polar. ... Diese Säulen werden üblicherweise verwendet, um polare Analyten (wie Alkohole, Amine, Carbonsäuren, Diole, Ester, Ether, Ketone und Thiole) zu trennen, die 1) hauptsächlich Kohlenstoff- und Wasserstoffatome und 2) auch etwas Brom enthalten. Chlor-, Fluor-, Stickstoff-, Sauerstoff-, Phosphor- und / oder Schwefelatome.