Unterschied zwischen ITP und TTP

1. Ist ITP und TTP gleich??
2. Was ist das TTP-Syndrom??
3. Was ist der Unterschied zwischen TTP und HUS?
4. Wie verursacht TTP Thrombozytopenie??
5. Kann ITP zu Leukämie werden??
6. Wie lange kannst du mit TTP leben??
7. Wie häufig ist TTP?
8. Welche Medikamente können TTP verursachen?
9. Wie wird TTP diagnostiziert??
10. Wie kommt man zur HUS-Krankheit??
11. Was ist die Behandlung für HUS?
12. Was ist atypisch HUS?

Ist ITP und TTP gleich??

Thrombotische thrombozytopenische Purpura (TTP) und idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) sind zwei bekannte Syndrome, die durch niedrige Thrombozytenzahlen gekennzeichnet sind. Im Gegensatz dazu ist die essentielle Thrombozythämie (ET) eine myeloproliferative Erkrankung, die durch ungewöhnlich hohe Thrombozytenzahlen gekennzeichnet ist.

Was ist das TTP-Syndrom??

Thrombotische thrombozytopenische Purpura (TTP) ist eine Bluterkrankung, bei der sich in kleinen Blutgefäßen Blutplättchenklumpen bilden. Dies führt zu einer niedrigen Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie).

Was ist der Unterschied zwischen TTP und HUS?

HUS ist mit thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (TTP) verwandt, tritt jedoch häufiger bei Kindern auf und verursacht häufiger Nierenversagen, während TTP bei Erwachsenen häufiger auftritt. Die kleinen Blutgerinnsel, die sich in HUS bilden, blockieren kleine Blutgefäße im ganzen Körper, insbesondere im Gehirn, im Herzen und in den Nieren.

Wie verursacht TTP Thrombozytopenie??

Ein Mangel an Aktivität im ADAMTS13-Enzym (eine Art Protein im Blut) verursacht eine thrombotische thrombozytopenische Purpura (TTP). Das ADAMTS13-Gen steuert das Enzym, das an der Blutgerinnung beteiligt ist. Eine unzureichende Enzymaktivität führt zu einer überaktiven Blutgerinnung.

Kann ITP zu Leukämie werden??

ITP wird nicht zu einer schwerwiegenderen Bluterkrankung wie Leukämie oder aplastischer Anämie. Es ist normalerweise kein Zeichen dafür, dass ihr Kind später andere Autoimmunerkrankungen entwickelt, wie z. B. systemischen Lupus erythematodes (SLE oder „Lupus“)..

Wie lange kannst du mit TTP leben??

2) 10. Alle 11 Patienten starben vor ihrem erwarteten Todesalter (mittlere Differenz 30 Jahre; Bereich 4–41 Jahre). Ein Patient starb an einem rezidivierten TTP und ein anderer Patient starb an einem Myokardinfarkt nach Genesung nach einem TTP-Rezidiv.

Wie häufig ist TTP?

Thrombotische thrombozytopenische Purpura ist eine seltene Bluterkrankung, die als wahrer medizinischer Notfall angesehen wird. TTP wird mit einer Rate von 3-4 bei 1 Million Menschen pro Jahr diagnostiziert. Potenziell tödliche Komplikationen können durch interne Blutgerinnung mit Schäden an kritischen Organen wie Gehirn und Herz verursacht werden.

Welche Medikamente können TTP verursachen?

Substanzen

• Antibiotika, Antineoplastikum.
• Immunsuppressiva.
• Muskelrelaxantien, zentral.
• Thrombozytenaggregationsinhibitoren.
• Mitomycin.
• Cyclosporin.
• Clopidogrel.
• Chinin. Ticlopidin.

Wie wird TTP diagnostiziert??

Diagnose. Laborstudien für vermutete TTP umfassen eine CBC, Thrombozytenzahl, Blutausstriche, Gerinnungsstudien, BUN-Kreatinin sowie Serumbilirubin und Lactatdehydrogenase. Die genaue Ätiologie von TTP ist unbekannt.

Wie kommt man zur HUS-Krankheit??

Das hämolytische urämische Syndrom (HUS) ist eine Erkrankung, die auftreten kann, wenn die kleinen Blutgefäße in Ihren Nieren beschädigt und entzündet werden. Dieser Schaden kann zur Bildung von Gerinnseln in den Gefäßen führen. Die Gerinnsel verstopfen das Filtersystem in den Nieren und führen zu Nierenversagen, das lebensbedrohlich sein kann.

Was ist die Behandlung für HUS?

HUS wird in der Regel im Krankenhaus medizinisch behandelt. Die genaue Beachtung des Flüssigkeitsvolumens ist sehr wichtig. Dies umfasst möglicherweise intravenöse (IV) Flüssigkeiten und Nahrungsergänzungsmittel durch intravenöse oder Sondenernährung. Eine Bluttransfusion kann ebenfalls erforderlich sein.

Was ist atypisch HUS?

Das atypische hämolytisch-urämische Syndrom (aHUS) ist eine äußerst seltene Krankheit, die durch geringe zirkulierende rote Blutkörperchen aufgrund ihrer Zerstörung (hämolytische Anämie), eine niedrige Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie) aufgrund ihres Verbrauchs und die Unfähigkeit der Nieren, Abfallprodukte zu verarbeiten, gekennzeichnet ist das Blut und ausscheiden ...