Unterschiede zwischen EDS und Marfan-Syndrom

1. Was ist der Unterschied zwischen Marfan und Ehlers-Danlos??
2. Was ist der Unterschied zwischen dem Hypermobilitätssyndrom und Ehlers-Danlos??
3. Was ist ähnlich wie Marfan-Syndrom?
4. Was ist das Gegenteil von Marfan-Syndrom?
5. Wird EDS mit zunehmendem Alter schlimmer??
6. Überspringt Ehlers Danlos Generationen??
7. Beeinflusst EDS die Zähne??
8. Können Sie ohne EDS hypermobil sein??
9. Können Sie EDS haben und nicht hypermobil sein??
10. Wie sieht jemand mit Marfan-Syndrom aus??
11. Was sind die Anzeichen, die darauf hindeuten, dass eine Person Marfans hat??
12. Ist das Marfan-Syndrom für eine Behinderung geeignet??

Was ist der Unterschied zwischen Marfan und Ehlers-Danlos??

Im Gegensatz zum Marfan-Syndrom sind das zerbrechliche Gewebe und die Haut sowie die instabilen Gelenke des Ehlers-Danlos-Syndroms auf Defekte in einer Gruppe von Proteinen zurückzuführen, die als Kollagen bezeichnet werden. Diese Proteine ​​verleihen dem Bindegewebe Festigkeit und Elastizität.

Was ist der Unterschied zwischen dem Hypermobilitätssyndrom und Ehlers-Danlos??

Während hypermobiles EDS (hEDS) das einzige EDS ohne bestätigte Ursache bleibt, wurden die Kriterien für die Diagnose von hEDS im Vergleich zur Villefranche-Nosologie von 1997, die im internationalen Konsens ermittelt wurde, verschärft. Der wesentliche Unterschied zwischen HSD und hEDS liegt in den strengeren Kriterien für hEDS im Vergleich zur HSD.

Was ist ähnlich wie Marfan-Syndrom?

Es gibt Zustände im Zusammenhang mit dem Marfan-Syndrom, die dazu führen können, dass Menschen mit denselben oder ähnlichen körperlichen Problemen zu kämpfen haben. Einige Beispiele sind das Loeys-Dietz-Syndrom, das Ehlers-Danlos-Syndrom und das familiäre Aneurysma und die Dissektion der Brustaorta.

Was ist das Gegenteil von Marfan-Syndrom?

Das Loeys-Dietz-Syndrom ist eine genetische Störung des körpereigenen Bindegewebes. Es hat einige Gemeinsamkeiten mit dem Marfan-Syndrom, aber auch einige wichtige Unterschiede.

Wird EDS mit zunehmendem Alter schlimmer??

Viele der mit EDS verbundenen Probleme sind progressiv, was bedeutet, dass sie sich mit der Zeit verschlimmern.

Überspringt Ehlers Danlos Generationen??

Diese Person könnte dann ein betroffenes Kind bekommen, was dazu führen könnte, dass die Krankheit eine Generation übersprungen zu haben scheint. In Wirklichkeit übersprang das veränderte Gen überhaupt keine Generation, aber die Symptome der Krankheit waren mild oder blieben unentdeckt, so dass es den Anschein hatte, als hätte es eine Generation verpasst.

Beeinflusst EDS die Zähne??

Während viele Menschen mit EDS keine nennenswerten oralen Probleme speziell aufgrund von EDS haben, kann diese Bindegewebsstörung die Zähne und das Zahnfleisch sowie das Kiefergelenk betreffen.

Können Sie ohne EDS hypermobil sein??

Hypermobilität kann bei verschiedenen Bindegewebsstörungen auftreten, einschließlich Marfan-Syndrom, EDS und Osteogenesis imperfecta. Es kann auch bei chromosomalen und genetischen Störungen wie dem Down-Syndrom und bei Stoffwechselstörungen wie Homocystinurie und Hyperlysinämie auftreten.

Können Sie EDS haben und nicht hypermobil sein??

In der Tat ist jede Art von Ehlers-Danlos eine eigenständige Erkrankung mit ihren eigenen Symptomen und Herausforderungen - und viele weisen keine Gelenkhypermobilität als bestimmendes Symptom auf. Und im Gegensatz zu hEDS resultiert jede andere Form von EDS aus einer identifizierten genetischen Variante.

Wie sieht jemand mit Marfan-Syndrom aus??

Menschen mit Marfan-Syndrom sind oft sehr groß und dünn. Ihre Arme, Beine, Finger und Zehen scheinen überproportional zu sein, zu lang für den Rest ihres Körpers. Ihre Wirbelsäule kann gekrümmt sein und ihr Brustbein (Sternum) kann entweder hervorstehen oder eingerückt sein. Ihre Gelenke können schwach sein und leicht verrutschen.

Was sind die Anzeichen, die darauf hindeuten, dass eine Person Marfans hat??

Zu den Merkmalen des Marfan-Syndroms können gehören:

• Groß und schlank gebaut.
• Überproportional lange Arme, Beine und Finger.
• Ein Brustbein, das nach außen ragt oder nach innen abfällt.
• Ein hoher, gewölbter Gaumen und überfüllte Zähne.
• Herzgeräusche.
• Extreme Kurzsichtigkeit.
• Eine ungewöhnlich gekrümmte Wirbelsäule.
• Flache Füße.

Ist das Marfan-Syndrom für eine Behinderung geeignet??

Wenn Sie an einem schweren Fall des Marfan-Syndroms leiden und dadurch arbeitsunfähig geworden sind, haben Sie möglicherweise Anspruch auf Sozialversicherungsleistungen für Behinderte. Während Menschen aus aller Welt aller Rassen und Geschlechter unter dem Marfan-Syndrom leiden können, verschlechtern sich die Symptome der Erkrankung mit zunehmendem Alter.